2024年11月15日，广州酶成品生物技术有限公司（以下简称“酶成品”）与深圳市药品检验研究院（以下简称“深圳药检院”）在“创芯共赢 培育产业新质生产力”深圳化妆品新原料交流对接会上举行战略合作签约仪式。广州酶成品副总裁于勇、深圳药检院副院长王晓炜代表双方签署战略合作框架协议，双方将在科研创新、行业标准研究及平台共享研究等多个领域展开深入合作，共同推动化妆品原料行业的快速高质量发展。

深圳药检院副院长王晓炜、广州酶成品副总裁于勇代表双方签署战略合作框架协议

战略合作内容及目标

一、科研合作，共探创新之路。双方将利用各自在科研和技术资源上的优势，在化妆品原料领域展开深度合作，共同申请并承担行业相关的科研课题。双方将携手探索新型化妆品原料的开发与应用，针对原料的安全性、功能性以及可持续性发展等关键问题展开联合攻关，力求在行业内树立新的标杆，推动行业前沿研究和技术创新。

二、标准制定，引领行业发展。双方将合作制定和申报化妆品行业的技术标准研究，推动制定更具科学性、规范性和前瞻性的行业标准/国家标准。这一合作旨在提升行业整体水平，确保消费者使用产品的安全性和有效性，规范市场秩序，保障消费者权益。双方将依据国内外相关法律法规和技术要求，结合行业实际需求，共同推动建立科学、合理、先进的化妆品原料标准和评价体系。

三、平台共享，提升科研能力。为了加强技术研发和创新能力，双方将共享各自的科研平台和技术资源。这一共享机制将极大提升双方的科研能力和效率，为共同开展高水平的科研项目提供有力支持。

此次战略合作的达成，不仅是广州酶成品与深圳药检院在科技创新与行业标准化领域的重要举措，更是推动化妆品行业健康发展的积极探索。双方表示，将以此次合作为契机，在更多层面展开更广泛的合作，携手推动行业的技术进步与国际化发展，共同为化妆品原料行业的繁荣发展贡献力量。

关于深圳药检院

深圳市药品检验研究院成立于1982年7月。2003年增设“深圳市医疗器械检测中心”。2015年更名为“深圳市药品检验研究院”。2017年获批“中华人民共和国深圳口岸药品检验所”。2018年成为全球第46家、中国第2家、地方第1家世界卫生组织药品质量控制认证（WHO-PQ认证）实验室。2020年成为国内首家联合国药品检测全球长期合作实验室。

深圳药检院是法定的集药品、医疗器械、化妆品检验和科研于一体的专业检测机构，业务领域涵盖国家、省、市监督、评价、应急检验，进口检验，国际组织委托的检验与科研，产品质量标准制修订与检验研究，培训教育及技术检查，生物医药产业发展技术平台建设等。实验室建筑面积6.2万平方米，各类大型精密检验仪器5000余台/套，固定资产14.4亿元。实验室先后通过CMA、CNAS、WHO等国内外权威部门和国际组织的认证认可检查，检验检测软硬件条件、综合实力位居全国药检系统第一方阵，检验技术能力、科研工作、实验室体系管理、信息化建设等四大领域工作走在行业前列。拥有WHO-PQ认证专家、欧洲药典委员会委员、国务院政府特殊津贴、国家药典委员会委员、国家级省级评审检查员、博士生及硕士生导师等各类专家群体。

关于酶成品

酶成品致力于成为绿色活性原料全球领导者，采用新一代合成生物技术，专注于实现肽、蛋白、糖、核酸等活性原料的绿色生产。公司依托创业团队20多年的科研积累和产业经验，建立了国内领先的多学科交叉技术平台，现已实现包括司美格鲁肽、替尔泊肽、S玻色因、NAD+、蓝铜肽、HMOs、各类胜肽等在内的数十种绿色活性原料量产，累计为生物医药、功效护肤、营养健康、宠物和动物保健等领域的超千家知名企业提供高品质绿色活性原料。

经过7年的快速发展，公司实现在研发投入、规模和产出等方面都位居全球同类企业前列，已申请技术发明专利150余项，获得国家专精特新小巨人、国家高新技术企业、深圳市专精特新中小企业、深圳市潜在独角兽企业、广东省博士后创新实践基地、深圳医疗健康创新30强、珠海市创新创业团队、甘肃省专精特新中小企业等国家、地方等各类称号十余项，2022年入选深圳高成长企业TOP100（未上市生物类企业第一）、2023年入选哈佛商业评论高能创新团队。